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| - | Total pages: 95 | ||
| - | <PAGE 1> Biología Molecular – Genómica | ||
| - | Bioinformática y Ciencias Ómicas | ||
| - | |||
| - | Pedro A. Moreno | ||
| - | |||
| - | Escuela de Ingeniería de Sistemas y Computación | ||
| - | |||
| - | Facultad de Ingenierías - Universidad del Valle | ||
| - | |||
| - | Cali, COLOMBIA | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 2> Bioinformática | ||
| - | |||
| - | Biología | ||
| - | Las Ciencias de | ||
| - | |||
| - | la Computación | ||
| - | |||
| - | La Tecnología de | ||
| - | |||
| - | la Información | ||
| - | |||
| - | Matemáticas | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 3> Tres sub-disciplinas dentro | ||
| - | |||
| - | de la Bioinformática | ||
| - | |||
| - | 1) Desarrollo de nuevos algoritmos, estadísticas y | ||
| - | |||
| - | bases de datos para evaluar las relaciones entre un | ||
| - | gran número de datos. | ||
| - | |||
| - | 2) El análisis y la interpretación de datos que incluyen | ||
| - | secuencias de nucleótidos y aminoácidos, | ||
| - | proteínas y estructuras de proteínas. | ||
| - | |||
| - | 3) El desarrollo e implementación de herramientas | ||
| - | que | ||
| - | proporcionan acceso eficiente y manejo de los | ||
| - | diferentes tipos de información. | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 4> Requerimientos ¨core¨ para los | ||
| - | |||
| - | bioinformáticos | ||
| - | |||
| - | 1) Conocimiento en algunos aspectos de la biología molecular. | ||
| - | |||
| - | 2) Entender perfectamente el dogma central de la biología | ||
| - | |||
| - | molecular. | ||
| - | |||
| - | 3) Debería tener alguna experiencia substancial en uno o dos | ||
| - | |||
| - | de los grandes paquetes de programas de biología molecular. | ||
| - | |||
| - | 4) Debería trabajar confortablemente en medio ambiente de | ||
| - | |||
| - | computación de comandos de líneas, como Linux o Unix. | ||
| - | |||
| - | 5) Debería tener experiencia en programación, | ||
| - | Python, R, etc. | ||
| - | Gibas & Jambeck. 2001. Developing. Bioinformatics computer skills (actualizado con lenguajes modernos) | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 5> Biólogo Molecular: Clonar y secuenciar un gen | ||
| - | |||
| - | desconocido. | ||
| - | |||
| - | - Biólogo Computacional: | ||
| - | |||
| - | - Bioquímico: | ||
| - | |||
| - | - Biólogo Celular: Localización intracelular y sus cascadas | ||
| - | |||
| - | de interacción. | ||
| - | |||
| - | - Genetista: La ruta que éste afecta. | ||
| - | |||
| - | - Fisiólogo: El órgano que éste afecta. | ||
| - | |||
| - | - Bioinformático: | ||
| - | |||
| - | puedan integrar parcial o totalmente toda esta información, | ||
| - | |||
| - | La función de los genes es entendida | ||
| - | |||
| - | en Biología a varios niveles | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 6> Historia | ||
| - | de la Biología Molecular | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 7> Fases de la historia | ||
| - | |||
| - | Moreno & Vélez, 2021 (actualizado 2025) | ||
| - | |||
| - | Fase 1: La genética: | ||
| - | • 1865 – 1930. Mendel y sus leyes. | ||
| - | • 1865 – 1952. La búsqueda del gen y la sustancia | ||
| - | |||
| - | hereditaria. | ||
| - | |||
| - | Fase 2: La biología molecular: | ||
| - | • 1953 – 1966. La doble hélice y el código genético. | ||
| - | • 1967 – 1989. La ingeniería genética y la reacción | ||
| - | |||
| - | en cadena de la polimerasa. | ||
| - | Fase 3: La genómica - Bioinformática: | ||
| - | • 1990 – 2004. El proyecto genoma | ||
| - | |||
| - | Fase 4: La era post-genómica: | ||
| - | • 2005 – 2015. Ciencias ómicas y multi-ómicas | ||
| - | |||
| - | Fase 5: Era de la biología impulsada por IA y sintética: | ||
| - | • 2016 – Presente. Edición génica, IA en biología, biología sintética y medicina de precisión | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 8> 1865 – 1930. Mendel y sus leyes | ||
| - | |||
| - | El nacimiento de la genética | ||
| - | |||
| - | Gregor Mendel | ||
| - | |||
| - | Moreno & Vélez, 2021 (corregido) | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 9> Leyes de Mendel | ||
| - | |||
| - | •1.ª Principio de la uniformidad | ||
| - | de los híbridos de la primera | ||
| - | generación filial | ||
| - | |||
| - | •2.ª Principio de la segregación | ||
| - | |||
| - | •3.ª Transmisión independiente | ||
| - | de los alelos | ||
| - | |||
| - | Cruce monohíbrido | ||
| - | Cruce dihíbrido | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 10> 1865 – 1952. La búsqueda del gen y la | ||
| - | |||
| - | sustancia hereditaria | ||
| - | |||
| - | Moreno & Vélez, 2021 | ||
| - | |||
| - | Friedrich Miescher | ||
| - | Aisló por primera vez los ácidos nucleicos | ||
| - | |||
| - | Richard Altmann: acuñó el | ||
| - | término " | ||
| - | 1889, reemplazando el término | ||
| - | " | ||
| - | cuando se demostró que la | ||
| - | nucleína era ácida. | ||
| - | |||
| - | Albrecht Kossel: describe sus | ||
| - | componentes, | ||
| - | entre adenina, citosina, guanina, | ||
| - | |||
| - | timina y uracilo. Kossel | ||
| - | estableció las bases que | ||
| - | condujeron a esclarecer la | ||
| - | estructura del ADN. (PN 1910) | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 11> 1900 – 1952. La búsqueda del gen y | ||
| - | |||
| - | la sustancia hereditaria | ||
| - | |||
| - | El papel jugado por los cromosomas | ||
| - | |||
| - | en la herencia | ||
| - | |||
| - | Thomas H. Morgan | ||
| - | |||
| - | Moreno & Vélez, 2021 | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 12> Cruces y recombinación durante la meiósis | ||
| - | |||
| - | Moreno & Vélez, 2021 | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 13> La física: las propiedades cuánticas y | ||
| - | |||
| - | estadísticas de electrones y fotones | ||
| - | |||
| - | Congreso de Solvay – 1927 | ||
| - | |||
| - | Moreno & Vélez, 2021 | ||
| - | |||
| - | 1.Peter Debye | ||
| - | 2.Irving Langmuir | ||
| - | 3.Martin Knudsen | ||
| - | 4.Auguste Piccard | ||
| - | 5.Max Planck | ||
| - | 6.William Lawrence Bragg | ||
| - | 7.Émile Henriot | ||
| - | 8.Paul Ehrenfest | ||
| - | 9.Marie Curie | ||
| - | 10.Hendrik Anthony Kramers | ||
| - | 11.Édouard Herzen | ||
| - | 12.Hendrik Antoon Lorentz | ||
| - | 13.Théophile de Donder | ||
| - | 14.Paul Adrien Maurice Dirac | ||
| - | 15.Albert Einstein | ||
| - | 16.Erwin Schrödinger | ||
| - | 17.Arthur Holly Compton | ||
| - | 18.Jules-Émile Verschaffelt | ||
| - | 19.Paul Langevin | ||
| - | 20.Louis-Victor de Broglie | ||
| - | 21.Charles-Eugène Guye | ||
| - | 22.Wolfgang Pauli | ||
| - | 23.Werner Heisenberg | ||
| - | 24.Max Born | ||
| - | 25.Charles Thomson Rees Wilson | ||
| - | 26.Ralph Howard Fowler | ||
| - | 27.Léon Brillouin | ||
| - | 28.Niels Bohr | ||
| - | 29.Owen Willans Richardson | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 14> La física: las propiedades estadísticas | ||
| - | esperadas para el cromosoma y el gen | ||
| - | |||
| - | (1932 – 1944) | ||
| - | |||
| - | Max Delbrück | ||
| - | Francis H. C. Crick | ||
| - | |||
| - | Erwin Schrödinger | ||
| - | |||
| - | Qué es la vida? | ||
| - | |||
| - | Niels Bohr | ||
| - | |||
| - | Congreso Internacional de Luminoterapia en | ||
| - | |||
| - | Copenhague, Dinamarca | ||
| - | |||
| - | Moreno & Vélez, 2021 | ||
| - | |||
| - | Claude Shannon | ||
| - | |||
| - | John von | ||
| - | Neumann | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 15> El grupo del fago | ||
| - | |||
| - | (1935 – 1952) | ||
| - | |||
| - | Max Delbrück | ||
| - | Salvador Luria | ||
| - | |||
| - | Moreno & Vélez, 2021 | ||
| - | |||
| - | Alfred D. Hershey | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 16> El experimento de la “licuadora” | ||
| - | El grupo del fago | ||
| - | |||
| - | Moreno & Vélez, 2021 | ||
| - | |||
| - | 1 Fago infecta la | ||
| - | bacteria | ||
| - | |||
| - | 2 Los fagos son | ||
| - | removidos de las | ||
| - | células en la | ||
| - | licuadora | ||
| - | |||
| - | 3 Las células y los | ||
| - | fagos son separados | ||
| - | por centrifugación | ||
| - | |||
| - | Cápside de proteínas | ||
| - | |||
| - | marcada con S | ||
| - | |||
| - | No se detecto S | ||
| - | |||
| - | en las células | ||
| - | |||
| - | S detectado en | ||
| - | el sobrenadante | ||
| - | |||
| - | ADN marcado | ||
| - | con P | ||
| - | |||
| - | P es detectado | ||
| - | |||
| - | en las células | ||
| - | |||
| - | Ningún P es | ||
| - | detectado en el | ||
| - | |||
| - | sobrenadante | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 17> El neumococo transformante | ||
| - | |||
| - | (1928) | ||
| - | |||
| - | El experimento de Frederick Griffith | ||
| - | |||
| - | 1 | ||
| - | |||
| - | 2 | ||
| - | |||
| - | 3 | ||
| - | |||
| - | 4 | ||
| - | |||
| - | Moreno & Vélez, 2021 | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 18> El neumococo transformante | ||
| - | |||
| - | (1934 – 1944) | ||
| - | |||
| - | Moreno & Vélez, 2021 | ||
| - | |||
| - | Oswald T. Avery | ||
| - | |||
| - | Maclyn McCarty | ||
| - | |||
| - | Colin M. MacLeod | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 19> Un gen ….una enzima | ||
| - | |||
| - | (1945 – 1955) | ||
| - | |||
| - | George Beadle | ||
| - | Edward Tatum | ||
| - | |||
| - | Moreno & Vélez, 2021 | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 20> La genética de la resistencia bacteriana | ||
| - | |||
| - | (1945 – 1956) | ||
| - | |||
| - | Joshua Lederberg | ||
| - | |||
| - | Moreno & Vélez, 2021 | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 21> La composición de los ácidos nucleicos | ||
| - | |||
| - | (1945 – 1953) | ||
| - | |||
| - | Erwin Chargaff | ||
| - | |||
| - | [A] = [T] | ||
| - | [G] = [C] | ||
| - | |||
| - | Pu/Pi = 1.0 | ||
| - | |||
| - | Moreno & Vélez, 2021 | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 22> Composición de bases en moles por ciento | ||
| - | |||
| - | Relación de bases | ||
| - | |||
| - | Relación de | ||
| - | |||
| - | asimetría | ||
| - | A | ||
| - | G | ||
| - | C | ||
| - | T | ||
| - | A/T | ||
| - | G/C | ||
| - | Pu/Pi | ||
| - | A+T/G+C | ||
| - | Animales | ||
| - | |||
| - | Hombre | ||
| - | |||
| - | Cordero | ||
| - | |||
| - | Salmón | ||
| - | |||
| - | 30,9 | ||
| - | |||
| - | 29,3 | ||
| - | 29,7 | ||
| - | |||
| - | 19,9 | ||
| - | |||
| - | 21,4 | ||
| - | 20,8 | ||
| - | |||
| - | 19,8 | ||
| - | |||
| - | 21 | ||
| - | 20,4 | ||
| - | |||
| - | 29,4 | ||
| - | |||
| - | 28,3 | ||
| - | 29,1 | ||
| - | |||
| - | 1,05 | ||
| - | |||
| - | 1,03 | ||
| - | 1,02 | ||
| - | |||
| - | 1 | ||
| - | |||
| - | 1,02 | ||
| - | 1,02 | ||
| - | |||
| - | 1,04 | ||
| - | |||
| - | 1,03 | ||
| - | 1,02 | ||
| - | |||
| - | 1,52 | ||
| - | |||
| - | 1,36 | ||
| - | 1,43 | ||
| - | |||
| - | Plantas | ||
| - | |||
| - | Gérmen de trigo | ||
| - | |||
| - | Zanahoria | ||
| - | |||
| - | 27,3 | ||
| - | 26,7 | ||
| - | |||
| - | 22,7 | ||
| - | 23,1 | ||
| - | |||
| - | 22,8 | ||
| - | 23,2 | ||
| - | |||
| - | 27,1 | ||
| - | 26,9 | ||
| - | |||
| - | 1,01 | ||
| - | 0,99 | ||
| - | |||
| - | 1 | ||
| - | 1 | ||
| - | |||
| - | 1 | ||
| - | 0,99 | ||
| - | |||
| - | 1,19 | ||
| - | 1,16 | ||
| - | |||
| - | Hongos | ||
| - | |||
| - | Aspergillus niger | ||
| - | |||
| - | Levadura | ||
| - | |||
| - | 25 | ||
| - | 31,3 | ||
| - | |||
| - | 25,1 | ||
| - | 18,7 | ||
| - | |||
| - | 25 | ||
| - | 17,1 | ||
| - | |||
| - | 24,9 | ||
| - | 32,9 | ||
| - | |||
| - | 1 | ||
| - | 0,95 | ||
| - | |||
| - | 1 | ||
| - | 1,09 | ||
| - | |||
| - | 1 | ||
| - | 1 | ||
| - | |||
| - | 1 | ||
| - | 1,79 | ||
| - | |||
| - | Bacterias | ||
| - | |||
| - | E. coli | ||
| - | |||
| - | Sarcina lutea | ||
| - | |||
| - | 24,7 | ||
| - | 13,4 | ||
| - | |||
| - | 26 | ||
| - | 37,1 | ||
| - | |||
| - | 25,7 | ||
| - | 37,1 | ||
| - | |||
| - | 23,6 | ||
| - | 12,4 | ||
| - | |||
| - | 1,04 | ||
| - | 1,08 | ||
| - | |||
| - | 1,01 | ||
| - | 1 | ||
| - | |||
| - | 1,03 | ||
| - | 1,04 | ||
| - | |||
| - | 0,93 | ||
| - | 0,35 | ||
| - | Fagos | ||
| - | |||
| - | T7 | ||
| - | |||
| - | lambda | ||
| - | |||
| - | 26 | ||
| - | 21,3 | ||
| - | |||
| - | 24 | ||
| - | 28,6 | ||
| - | |||
| - | 24 | ||
| - | 27,2 | ||
| - | |||
| - | 26 | ||
| - | 22,9 | ||
| - | |||
| - | 1 | ||
| - | 0,92 | ||
| - | |||
| - | 1 | ||
| - | 1,05 | ||
| - | |||
| - | 1 | ||
| - | 1 | ||
| - | |||
| - | 1,08 | ||
| - | 0,79 | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 23> La cristalografía | ||
| - | y la estructura molecular de las proteínas | ||
| - | |||
| - | Frederick Sanger | ||
| - | |||
| - | Christian Anfinsen | ||
| - | |||
| - | John Kendrew | ||
| - | |||
| - | Linus C. Pauling | ||
| - | |||
| - | Max Perutz | ||
| - | |||
| - | Moreno & Vélez, 2021 | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 24> 1953 – 1966. La doble hélice | ||
| - | |||
| - | y el código genético | ||
| - | |||
| - | La estructura molecular del ADN (1952 – 1953): | ||
| - | |||
| - | el nacimiento de la biología molecular | ||
| - | |||
| - | Maurice | ||
| - | |||
| - | Wilkins | ||
| - | |||
| - | James | ||
| - | Watson | ||
| - | |||
| - | Moreno & Vélez, 2021 | ||
| - | |||
| - | Rosalind | ||
| - | Franklin | ||
| - | |||
| - | Francis | ||
| - | |||
| - | Crick | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 25> | ||
| - | <PAGE 26> Biología | ||
| - | Molecular | ||
| - | |||
| - | 1953--- | ||
| - | |||
| - | Genética | ||
| - | Bioquímica | ||
| - | Biología celular | ||
| - | |||
| - | Watson, Crick, Wilkins | ||
| - | |||
| - | y Franklin | ||
| - | proponen la estructura | ||
| - | |||
| - | molecular del ADN | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 27> El dogma central de la | ||
| - | |||
| - | Biología Molecular | ||
| - | |||
| - | (1953 – 1956) | ||
| - | |||
| - | Francis Crick | ||
| - | DNA | ||
| - | RNA | ||
| - | Proteína | ||
| - | |||
| - | Moreno & Vélez, 2021 | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 28> Los mecanismos en la síntesis biológica | ||
| - | |||
| - | del ARN y el ADN (1956 – 1960) | ||
| - | |||
| - | Arthur Kornberg | ||
| - | Severo Ochoa | ||
| - | |||
| - | Moreno & Vélez, 2021 | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 29> El DNA se replica de manera semiconservativa | ||
| - | |||
| - | (1958) | ||
| - | |||
| - | Experimento de Meselson & Stahl | ||
| - | Moreno & Vélez, 2021 | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 30> Elucidación del código genético | ||
| - | y su función en la síntesis de proteínas | ||
| - | |||
| - | (1960 – 1966) | ||
| - | |||
| - | Robert W. Holley | ||
| - | |||
| - | Har Gobind Khorana | ||
| - | Marshall W. Nirenberg | ||
| - | |||
| - | Moreno & Vélez, 2021 | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 31> El código genético | ||
| - | y su función en la síntesis de proteínas | ||
| - | |||
| - | (1960 – 1966) | ||
| - | |||
| - | Moreno & Vélez, 2021 | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 32> t-RNA | ||
| - | |||
| - | Ala | ||
| - | |||
| - | Moreno & Vélez, 2021 | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 33> La síntesis de Proteínas | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 34> El control genético de la síntesis | ||
| - | |||
| - | de enzimas y virus (1958 – 1964) | ||
| - | |||
| - | François Jacob | ||
| - | Jacques Monod | ||
| - | |||
| - | Moreno & Vélez, 2021 | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 35> El control genético: | ||
| - | inducción del operon lac | ||
| - | |||
| - | Moreno & Vélez, 2021 | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 36> 1967 – 1989. La ingeniería genética | ||
| - | y la reacción en cadena de la polimerasa | ||
| - | |||
| - | El nacimiento del ADN-Recombinante | ||
| - | |||
| - | Hamilton O. Smith | ||
| - | |||
| - | Paul Berg | ||
| - | |||
| - | Werner Arber | ||
| - | Daniel Nathans | ||
| - | |||
| - | Moreno & Vélez, 2021 | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 37> | ||
| - | <PAGE 38> El secuenciamiento de los ácidos nucleicos | ||
| - | |||
| - | (1960 – 1977) | ||
| - | |||
| - | Frederick Sanger | ||
| - | Walter Gilbert | ||
| - | |||
| - | Moreno & Vélez, 2021 | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 39> La reacción en cadena de la | ||
| - | |||
| - | polimerasa o PCR (1983) | ||
| - | |||
| - | 80 | ||
| - | |||
| - | 70 | ||
| - | |||
| - | 60 | ||
| - | |||
| - | 50 | ||
| - | |||
| - | 40 | ||
| - | |||
| - | Tiempo (min) | ||
| - | |||
| - | Temp. (oC) | ||
| - | |||
| - | Denaturación | ||
| - | |||
| - | Un ciclo de | ||
| - | Polimerización | ||
| - | |||
| - | 100 | ||
| - | |||
| - | 90 | ||
| - | |||
| - | Hibridización | ||
| - | |||
| - | 1 | ||
| - | 2 | ||
| - | 3 | ||
| - | |||
| - | Moreno & Vélez, 2021 | ||
| - | |||
| - | Kary B. Mullis | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 40> La mutagénesis dirigida | ||
| - | |||
| - | Moreno & Vélez, 2021 | ||
| - | |||
| - | Michael Smith | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 41> La microscopía electrónica cristalográfica: | ||
| - | |||
| - | elucidación de complejos DNA-proteínas | ||
| - | |||
| - | (1973 – 1980) | ||
| - | |||
| - | Aaron Klug | ||
| - | |||
| - | Moreno & Vélez, 2021 | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 42> La estructura molecular del Ribosoma | ||
| - | |||
| - | Moreno & Vélez, 2021 | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 43> Virus tumorales | ||
| - | y el material genético de la célula | ||
| - | |||
| - | (1965 – 1973) | ||
| - | |||
| - | David Baltimore | ||
| - | Renato Dulbecco | ||
| - | Howard M. Temin | ||
| - | |||
| - | Moreno & Vélez, 2021 | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 44> El dogma central de la Biología Molecular | ||
| - | |||
| - | revisado (1972) | ||
| - | |||
| - | DNA | ||
| - | |||
| - | Francis Crick | ||
| - | RNA | ||
| - | Proteína | ||
| - | |||
| - | Moreno & Vélez, 2021 | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 45> El dogma central dentro de la célula | ||
| - | |||
| - | Moreno & Vélez, 2021 | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 46> Orígen celular de los oncogenes | ||
| - | |||
| - | retrovirales (HIV) | ||
| - | |||
| - | (1977 – 1983) | ||
| - | |||
| - | J. Michael Bishop | ||
| - | | ||
| - | |||
| - | Moreno & Vélez, 2021 | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 47> El RNA catalítico y los elementos móviles | ||
| - | |||
| - | (1970 – 1977) | ||
| - | |||
| - | Sidney Altman | ||
| - | |||
| - | Barbara McClintock | ||
| - | |||
| - | Moreno & Vélez, 2021 | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 48> El RNA catalítico (1970 – 1977) | ||
| - | |||
| - | Moreno & Vélez, 2021 | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 49> La redefinición del concepto del gen: | ||
| - | |||
| - | los genes interrumpidos | ||
| - | |||
| - | (1975 – 1977) | ||
| - | |||
| - | Richard J. Roberts | ||
| - | y | ||
| - | Phillip A. | ||
| - | Sharp | ||
| - | |||
| - | Moreno & Vélez, 2021 | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 50> Exón 1 | ||
| - | Exón 2 | ||
| - | Exón 3 | ||
| - | |||
| - | Intrón 1 | ||
| - | Intrón 2 | ||
| - | |||
| - | Procesamiento del gen humano G0S19 (MIP1-alpha/ | ||
| - | para formar el RNAm, parte del cual es luego traducido | ||
| - | para formar la proteína quimioquina cuyo receptor | ||
| - | (CCR5) es también un co-receptor HIV. | ||
| - | |||
| - | Procesamiento del RNA heteronuclear o primario | ||
| - | |||
| - | hnRNA | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 51> Susumu Tonegawa | ||
| - | |||
| - | El Orígen de la | ||
| - | |||
| - | diversidad | ||
| - | |||
| - | de los | ||
| - | anticuerpos | ||
| - | (1977-1983) | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 52> Las proteínas tienen señales intrínsecas que | ||
| - | |||
| - | gobiernan su transporte, localización | ||
| - | |||
| - | y comunicación dentro de la célula | ||
| - | |||
| - | (1979 – 1995) | ||
| - | |||
| - | Günter Blobel | ||
| - | |||
| - | Moreno & Vélez, 2021 | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 53> Edward B. Lewis | ||
| - | |||
| - | Un gen codifica una forma | ||
| - | en el cuerpo: el control genético | ||
| - | |||
| - | del desarrollo embrionario en | ||
| - | |||
| - | Drosophila (1995) | ||
| - | |||
| - | Eric F. Wieschaus | ||
| - | |||
| - | Christiane Nüsslein-Volhard | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 54> R. Timothy Hunt | ||
| - | |||
| - | El Control del ciclo celular | ||
| - | (2001) | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 55> Leland H. Hartwell | ||
| - | |||
| - | El Control del ciclo celular | ||
| - | (2001) | ||
| - | |||
| - | Paul M. Nurse | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 56> Sydney Brenner | ||
| - | |||
| - | H. Robert Horvitz | ||
| - | |||
| - | John E. Sulston | ||
| - | |||
| - | La regulación genética | ||
| - | desarrollo de los órganos | ||
| - | |||
| - | y la muerte celular | ||
| - | |||
| - | programada (2002) | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 57> Aplicaciones de las técnicas de ADN-Recombinante y | ||
| - | |||
| - | de ingeniería genética en todas las disciplinas de las | ||
| - | |||
| - | ciencias de la vida | ||
| - | |||
| - | • Agricultura: | ||
| - | • Antropología: | ||
| - | |||
| - | • Biología celular: metabolismo, | ||
| - | |||
| - | celular, morfogénesis, | ||
| - | |||
| - | • Cuestiones legales: perfiles de DNA (“fingerprinting”). | ||
| - | • Filogenía y sistemática. | ||
| - | • Medicina: diagnóstico y tratamiento de enfermedades, | ||
| - | • Medio ambiente: bioindicadores de fuentes contaminantes. | ||
| - | • Parasitología: | ||
| - | • Protección de la vida silvestre mediante rastreo de perfiles DNA | ||
| - | • Biotecnologías. | ||
| - | • Organismos transgénicos, | ||
| - | |||
| - | •M | ||
| - | oren | ||
| - | o | ||
| - | & | ||
| - | V | ||
| - | él | ||
| - | ez | ||
| - | , 2021 (actualizado) | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 58> La biología del desarrollo busca primero un gen para | ||
| - | especificar una forma en el embrión. La biología celular busca un | ||
| - | gen que especifique un elemento estructural. La medicina busca | ||
| - | genes para producir proteínas del cuerpo o trazar las causas de | ||
| - | las enfermedades. Las cuestiones filogenéticas, | ||
| - | la | ||
| - | vida hasta el origen de las especies son todas trazadas por | ||
| - | patrones de moléculas de ADN. La ecología caracteriza las | ||
| - | poblaciones naturales por amplificación de ADN: los habitats | ||
| - | sociales de los animales y las migraciones de las poblaciones | ||
| - | humanas se conducen sobre patrones de ADN. Las cuestiones | ||
| - | legales de vida o muerte pueden abordarse sobre patrones de | ||
| - | restricción de ADN. Y ahora, el proyecto genoma contempla | ||
| - | descubrir los patrones de ADN completos y listar cada uno de los | ||
| - | genes que caracterizan todas las especies modelo que los biólogos | ||
| - | estudian, incluida la nuestra (Gilbert, W. 1991). Hoy, con IA, predecimos estructuras y funciones. | ||
| - | |||
| - | La biología molecular hace 30 años (actualizado) | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 59> El Proyecto genoma | ||
| - | |||
| - | de la Genómica – Bioinformática | ||
| - | |||
| - | (1990 – 2001 – Presente) | ||
| - | |||
| - | Moreno & Vélez, 2021 | ||
| - | |||
| - | • El proyecto oficial y público | ||
| - | |||
| - | GenBank, EMBL y DDBJ | ||
| - | |||
| - | Francis Collins | ||
| - | |||
| - | • El proyecto privado | ||
| - | |||
| - | TIGR & Celera Genomics | ||
| - | |||
| - | Craig Venter | ||
| - | |||
| - | 27.176 novelas de | ||
| - | 100 años de soledad | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 60> Bioinformática | ||
| - | 1967 – 1990 - Presente | ||
| - | |||
| - | Moreno & Vélez, 2021 | ||
| - | |||
| - | 1. La pregunta | ||
| - | 2. La base de datos | ||
| - | 3. El enfoque y la | ||
| - | |||
| - | herramienta (incluyendo IA) | ||
| - | 4. La interpretación | ||
| - | 5. La comunicación | ||
| - | |||
| - | (publicación) | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 61> Con el proyecto genoma aparecieron: | ||
| - | |||
| - | Moreno & Vélez, 2021 | ||
| - | |||
| - | • Nuevas esperanzas para la humanidad | ||
| - | |||
| - | • Nuevas alianzas | ||
| - | • Nuevas concepciones | ||
| - | |||
| - | • Nuevas tecnologías (NGS, single-cell) | ||
| - | • Nuevas empresas biotecnológicas | ||
| - | |||
| - | • Abundante información | ||
| - | • Nuevas ambiciones humanas | ||
| - | • Y mucha inversión económica | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 62> El dogma central de la biología molecular | ||
| - | |||
| - | en la era post-genómica | ||
| - | |||
| - | DNA1 | ||
| - | RNA11 | ||
| - | Proteína111 | ||
| - | Proteína1111 | ||
| - | |||
| - | Proteína1112 | ||
| - | RNA12 | ||
| - | Proteína121 | ||
| - | |||
| - | RNA13 | ||
| - | Proteína131 | ||
| - | |||
| - | RNA1n | ||
| - | Proteína1n+n | ||
| - | |||
| - | Moreno & Vélez, 2021 | ||
| - | |||
| - | Genoma | ||
| - | Transcriptoma | ||
| - | Proteoma | ||
| - | (Extendido a multi-ómicas: | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 63> Moreno & Vélez, 2021 (actualizado 2025) | ||
| - | |||
| - | La Post-Genómica: | ||
| - | |||
| - | 2005 - Presente | ||
| - | |||
| - | 1995 - 2009 | ||
| - | |||
| - | 1975 - 1995 | ||
| - | |||
| - | 2005 | ||
| - | |||
| - | Fluxómica | ||
| - | Interactómica | ||
| - | Single-cell omics | ||
| - | Spatial omics | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 64> Moreno & Vélez, 2021 | ||
| - | |||
| - | Perfiles Multi-ómicos | ||
| - | |||
| - | Medicina de precisión 4P: | ||
| - | |||
| - | Prevención | ||
| - | |||
| - | Predicción | ||
| - | Participativa | ||
| - | Personalizada | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 65> Moreno & Vélez, 2021 | ||
| - | |||
| - | Metagenómica | ||
| - | |||
| - | En metagenómica, | ||
| - | (ADN, C) se extraen directamente de | ||
| - | muestras tomadas del medio ambiente (por | ||
| - | ejemplo, suelo, agua de mar, intestino | ||
| - | humano, A) después del filtrado (B), y se | ||
| - | secuencian (E) después de la multiplicación | ||
| - | por clonación (D) en un enfoque llamado | ||
| - | secuenciación de escopeta. Estas | ||
| - | secuencias cortas se pueden volver a juntar | ||
| - | utilizando métodos de ensamblaje (F) para | ||
| - | deducir los genomas individuales o partes | ||
| - | de genomas que constituyen la muestra | ||
| - | ambiental original. Esta información se | ||
| - | puede utilizar para estudiar la diversidad de | ||
| - | especies y el potencial funcional de la | ||
| - | comunidad microbiana del medio ambiente. | ||
| - | |||
| - | (Actualizado: | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 66> Microbioma humano: Los microbios son parte del ser humano desde la etapa | ||
| - | inicial de desarrollo y juegan un papel importante en el funcionamiento del | ||
| - | cuerpo humano. El microbioma humano está compuesto por virus, bacterias y | ||
| - | hongos que residen en comunidades dentro y fuera del cuerpo. | ||
| - | |||
| - | (Actualizado: | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 67> Leroy Hood | ||
| - | |||
| - | La biología de sistemas | ||
| - | |||
| - | (2000 – Presente) | ||
| - | |||
| - | George Lake | ||
| - | |||
| - | Moreno & Vélez, 2021 | ||
| - | |||
| - | Uno de los desafíos de la biología de sistemas y la genómica | ||
| - | funcional es integrar la información genómica, transcriptómica, | ||
| - | |||
| - | proteómica y metabolómica para proporcionar una mejor | ||
| - | |||
| - | comprensión de la biología celular | ||
| - | |||
| - | ¿Es posible producir | ||
| - | |||
| - | una descripción | ||
| - | matemática completa de | ||
| - | |||
| - | sistemas biológicos | ||
| - | |||
| - | complejos? (Con AI, sí, ej. modelos predictivos) | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 68> La biología de sistemas es un enfoque en la investigación | ||
| - | biomédica para comprender el panorama general, ya sea a | ||
| - | nivel del organismo, tejido o célula, uniendo sus piezas. Está | ||
| - | en marcado contraste con décadas de biología reduccionista, | ||
| - | que implica desmontar las piezas. | ||
| - | |||
| - | (Actualizado: | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 69> Análisis de Redes Biológicas | ||
| - | |||
| - | Some of the most common types of | ||
| - | biological networks are: | ||
| - | 1.Protein-protein interaction networks | ||
| - | 2.Metabolic networks | ||
| - | 3.Genetic interaction networks | ||
| - | 4.Gene / transcriptional regulatory | ||
| - | networks | ||
| - | 5.Cell signalling networks | ||
| - | |||
| - | Esta subdisciplina se enfoca en el análisis de las interacciones entre | ||
| - | moléculas biológicas, | ||
| - | entender cómo funcionan los sistemas biológicos (Actualizado con graph neural networks via AI) | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 70> Modelamiento molecular | ||
| - | |||
| - | Esta subdisciplina se enfoca en la simulación y modelado de las | ||
| - | estructuras moleculares de los organismos, incluyendo proteínas, | ||
| - | ácidos nucleicos y otros componentes celulares. | ||
| - | |||
| - | Aplicaciones. Una gran cantidad de modelos moleculares de campos de fuerza | ||
| - | están disponibles hoy en día en las bases de datos. Los tipos de actividad | ||
| - | biológica que se han investigado utilizando modelos moleculares incluyen | ||
| - | plegamiento de proteínas, catálisis enzimática, | ||
| - | cambios conformacionales asociados con la función biomolecular y | ||
| - | reconocimiento molecular de proteínas, ADN y complejos de membrana. | ||
| - | (Actualizado: | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 71> Inteligencia artificial aplicada a la | ||
| - | |||
| - | Bioinformática | ||
| - | |||
| - | La IA se utiliza en la bioinformática, | ||
| - | biológicos complejos. | ||
| - | |||
| - | 1. Análisis de secuencias de ADN: La IA se utiliza para analizar grandes | ||
| - | cantidades de datos de secuencias de ADN. Los algoritmos de aprendizaje | ||
| - | automático y la minería de datos se utilizan para identificar patrones y | ||
| - | características en las secuencias de ADN, lo que puede ayudar a los | ||
| - | investigadores a comprender mejor la estructura y la función del ADN. | ||
| - | |||
| - | 2. Modelado de proteínas: La IA se utiliza para modelar la estructura de las | ||
| - | proteínas y predecir su función. Los algoritmos de aprendizaje automático se | ||
| - | utilizan para analizar los datos de secuencias de proteínas y crear modelos | ||
| - | tridimensionales precisos de las proteínas (ej. AlphaFold 2021). | ||
| - | |||
| - | 3. Análisis de imágenes médicas: La IA se utiliza para analizar imágenes | ||
| - | médicas, como tomografías computarizadas (TC) y resonancias magnéticas | ||
| - | (RM). Los algoritmos de aprendizaje automático se utilizan para identificar | ||
| - | patrones y características en las imágenes, lo que puede ayudar a los médicos a | ||
| - | detectar y diagnosticar enfermedades. | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 72> 4. Diagnóstico y tratamiento de enfermedades: | ||
| - | herramientas de diagnóstico y tratamiento más precisas y efectivas para una | ||
| - | variedad de enfermedades, | ||
| - | automático se utilizan para analizar datos de pacientes y crear modelos | ||
| - | predictivos que pueden ayudar a los médicos a tomar decisiones informadas | ||
| - | sobre el tratamiento. | ||
| - | |||
| - | 5. Descubrimiento de fármacos: La IA se utiliza para acelerar el proceso de | ||
| - | descubrimiento de fármacos al identificar compuestos prometedores para su | ||
| - | desarrollo. Los algoritmos de aprendizaje automático se utilizan para analizar | ||
| - | grandes conjuntos de datos y crear modelos predictivos que pueden predecir | ||
| - | la efectividad y seguridad de los compuestos candidatos. | ||
| - | |||
| - | 6. Integración multi-ómica: | ||
| - | |||
| - | Inteligencia artificial aplicada a la | ||
| - | |||
| - | Bioinformática (actualizado con desarrollos 2010-2025) | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 73> Sociedades en Bioinformática | ||
| - | |||
| - | e Inteligencia artificial (actualizado: | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 74> En resumen | ||
| - | |||
| - | Moreno & Vélez, 2021 (actualizado 2025) | ||
| - | |||
| - | • Biología | ||
| - | • Genética | ||
| - | |||
| - | Siglos XVI-XVII | ||
| - | |||
| - | 1865/1900 | ||
| - | • Biología molecular | ||
| - | • DNA–Recombinante | ||
| - | • Bioinformática | ||
| - | |||
| - | • Genómica | ||
| - | |||
| - | estructural | ||
| - | |||
| - | funcional | ||
| - | |||
| - | 1944/1953 | ||
| - | |||
| - | 1975 | ||
| - | |||
| - | 1967 | ||
| - | 1995 | ||
| - | 2000 | ||
| - | 2000 | ||
| - | |||
| - | • Ciencias ómicas | ||
| - | • Edición génica (CRISPR) | ||
| - | • Células iPS 2006 | ||
| - | • AlphaFold y IA en biología | ||
| - | • Vacunas mRNA 2020 | ||
| - | • Paleogenómica | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 75> Moreno & Vélez, 2021 (actualizado 2025) | ||
| - | |||
| - | …Y la historia continua … | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 76> Avances post-2002: Nobel en Fisiología o Medicina relevantes | ||
| - | |||
| - | 2003: Canales iónicos y de agua (Química, pero relacionado) | ||
| - | |||
| - | 2004: Receptores olfatorios | ||
| - | |||
| - | 2006: Interferencia de RNA (Andrew Fire, Craig Mello) | ||
| - | |||
| - | 2007: Targeting génico en ratones (Mario Capecchi, Martin Evans, Oliver Smithies) | ||
| - | |||
| - | 2009: Telómeros y telomerasa (Elizabeth Blackburn, Carol Greider, Jack Szostak) | ||
| - | |||
| - | 2012: Células iPS (Shinya Yamanaka, John Gurdon) | ||
| - | |||
| - | 2013: Tráfico vesicular (James Rothman, Randy Schekman, Thomas Südhof) | ||
| - | |||
| - | 2016: Autofagia (Yoshinori Ohsumi) | ||
| - | |||
| - | 2017: Ritmo circadiano (Jeffrey Hall, Michael Rosbash, Michael Young) | ||
| - | |||
| - | 2019: Sensado de oxígeno (William Kaelin, Peter Ratcliffe, Gregg Semenza) | ||
| - | |||
| - | 2022: Paleogenómica (Svante Pääbo) | ||
| - | |||
| - | 2023: Vacunas mRNA (Katalin Karikó, Drew Weissman) | ||
| - | |||
| - | 2024: microRNA (Victor Ambros, Gary Ruvkun) | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 77> Avances post-2002: Nobel en Química relevantes | ||
| - | |||
| - | 2003: Canales en membranas (Peter Agre, Roderick MacKinnon) | ||
| - | |||
| - | 2004: Degradación proteica por ubiquitina (Aaron Ciechanover, | ||
| - | |||
| - | 2006: Transcripción eucariota (Roger Kornberg) | ||
| - | |||
| - | 2008: GFP (Osamu Shimomura, Martin Chalfie, Roger Tsien) | ||
| - | |||
| - | 2009: Estructura del ribosoma (Venkatraman Ramakrishnan, | ||
| - | |||
| - | 2012: Receptores acoplados a proteína G (Robert Lefkowitz, Brian Kobilka) | ||
| - | |||
| - | 2013: Modelos multiescala para sistemas químicos (Martin Karplus, Michael Levitt, Arieh Warshel) | ||
| - | |||
| - | 2014: Microscopía de super-resolución (Eric Betzig, Stefan Hell, William Moerner) | ||
| - | |||
| - | 2015: Reparación del ADN (Tomas Lindahl, Paul Modrich, Aziz Sancar) | ||
| - | |||
| - | 2017: Crio-microscopía electrónica (Jacques Dubochet, Joachim Frank, Richard Henderson) | ||
| - | |||
| - | 2018: Evolución dirigida y phage display (Frances Arnold, George Smith, Gregory Winter) | ||
| - | |||
| - | 2020: CRISPR-Cas9 (Emmanuelle Charpentier, | ||
| - | |||
| - | 2022: Química click y bioortogonal (Carolyn Bertozzi, Morten Meldal, K. Barry Sharpless) | ||
| - | |||
| - | 2024: Diseño de proteínas computacional y predicción de estructuras (David Baker, Demis Hassabis, John Jumper) | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 78> Descubrimientos clave post-2002 en Biología Molecular | ||
| - | |||
| - | - 2006: Descubrimiento de células madre pluripotentes inducidas (iPS) por Shinya Yamanaka. | ||
| - | |||
| - | - 2012: Desarrollo de CRISPR-Cas9 como herramienta de edición génica por Jennifer Doudna y Emmanuelle Charpentier. | ||
| - | |||
| - | - 2013: Avances en microscopía de super-resolución y crio-EM para estructuras moleculares. | ||
| - | |||
| - | - 2015: Mecanismos de reparación del ADN. | ||
| - | |||
| - | - 2020: Desarrollo rápido de vacunas mRNA contra COVID-19. | ||
| - | |||
| - | - 2021: AlphaFold de DeepMind revoluciona la predicción de estructuras proteicas. | ||
| - | |||
| - | - 2022: Secuenciación de genomas antiguos y paleogenómica. | ||
| - | |||
| - | - 2024: Reconocimiento de microRNA en regulación génica. | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 79> Avances en Genómica y Ómicas post-2005 | ||
| - | |||
| - | - Next-Generation Sequencing (NGS): Reducción de costos y aumento de velocidad (Illumina, PacBio). | ||
| - | |||
| - | - Single-cell omics: Análisis a nivel de célula individual (scRNA-seq, 2010s). | ||
| - | |||
| - | - Spatial omics: Mapeo espacial de transcripciones (Spatial Transcriptomics, | ||
| - | |||
| - | - Multi-omics integration: | ||
| - | |||
| - | - Epigenomics: | ||
| - | |||
| - | - Metagenomics: | ||
| - | |||
| - | - Fluxomics y Interactomics: | ||
| - | |||
| - | </ | ||
| - | <PAGE 80> Aplicaciones de IA en Bioinformática (2010-2025) | ||
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| - | - 2010s: Machine learning para análisis de secuencias y predicción de funciones. | ||
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| - | - 2018: Deep learning en genómica (e.g., DeepVariant para llamadas de variantes). | ||
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| - | - 2021: AlphaFold resuelve el problema de plegamiento de proteínas. | ||
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| - | - 2022: Modelos de lenguaje grandes para biología (e.g., ESM para proteínas). | ||
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| - | - 2023-2025: IA en descubrimiento de fármacos, diseño de proteínas de novo (David Baker). | ||
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| - | - Integración multi-ómica con graph neural networks. | ||
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| - | - AI para medicina de precisión: Predicción de respuestas a tratamientos. | ||
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| - | <PAGE 81> Pioneros clave post-2002 | ||
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| - | - Jennifer Doudna y Emmanuelle Charpentier: | ||
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| - | - Shinya Yamanaka: iPS cells (2012 Nobel Medicina). | ||
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| - | - Demis Hassabis y John Jumper: AlphaFold (2024 Nobel Química). | ||
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| - | - David Baker: Diseño computacional de proteínas (2024 Nobel Química). | ||
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| - | - Svante Pääbo: Paleogenómica (2022 Nobel Medicina). | ||
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| - | - Katalin Karikó y Drew Weissman: Tecnología mRNA (2023 Nobel Medicina). | ||
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| - | - Yoshinori Ohsumi: Autofagia (2016 Nobel Medicina). | ||
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| - | <PAGE 82> Impacto en Medicina | ||
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| - | - Terapia génica: Aprobaciones FDA para enfermedades raras (e.g., Zolgensma 2019). | ||
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| - | - Inmunoterapia: | ||
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| - | - Medicina de precisión: Oncología guiada por genómica (e.g., targeted therapies). | ||
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| - | - Vacunas mRNA: COVID-19 (2020), potencial para otras enfermedades. | ||
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| - | - Diagnóstico con AI: Análisis de imágenes y genómica para detección temprana. | ||
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| - | <PAGE 83> Impacto en Química y Bioquímica | ||
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| - | - Química bioortogonal: | ||
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| - | - Máquinas moleculares: | ||
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| - | - Evolución dirigida: Ingeniería de enzimas (Arnold, 2018). | ||
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| - | - Quantum dots en biología: Imagen y sensores (2023 Nobel). | ||
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| - | <PAGE 84> Futuro: Biología Sintética y Ética | ||
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| - | - Biología sintética: Creación de organismos artificiales (e.g., minimal genome por Venter, 2010). | ||
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| - | - Ética en edición génica: Debates sobre edición germinal (He Jiankui, 2018). | ||
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| - | - AI ética en bio: Bias en datos, privacidad en genómica. | ||
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| - | - Sostenibilidad: | ||
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| - | <PAGE 85> Referencias | ||
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| - | Moreno & Vélez, 2021 (actualizado 2025) | ||
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| - | 1) Academia Nobel. Estocolmo, Suecia. http:// | ||
| - | 2) Burke, A. 2000. Genome technology. Sep. 20-26. | ||
| - | 3) Gribben, J. 1986. En busca de la doble hélice. Enciclopedia | ||
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| - | científica Salvat. España. | ||
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| - | 4) La base molecular de la vida. 1972. Edt. Interamericana. | ||
| - | 5) Schrödinger. E. 1986. Qué es la vida?. Edt. Tusquest. | ||
| - | 6) Watson, JD. 1972. La doble hélice. Plaza y Janes. Bogotá. | ||
| - | 7) Moreno, PA, Vélez, PE, Burgos JD, 2009. Biología | ||
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| - | Molecular, Genómica y PostGenómica. Edt. UniCauca. | ||
| - | 8) Bolaños, I, Vélez, P, Moreno PA, 2020. Metagenómica: | ||
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| - | Pioneros, principios y aplicaciones. Edt. UniCauca. | ||
| - | 9) Moreno PA, Vélez PE, 2023. Bioinformática para ciencias | ||
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| - | de la vida e ingenierías. Edt. UniValle. | ||
| - | 10) NobelPrize.org (actualizado a 2024) | ||
| - | 11) Nature Reviews Genomics (varios artículos 2005-2025) | ||
| - | 12) Science Magazine: Advances in AI and Omics | ||
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